Projecte 4: Accttua
Ahir, 25 de febrer de 2019 vam començar un nou projecte! En aquest projecte vam investigar sobre les malalties genètiques hereditàries i nosaltres vam decantar per l'albinisme, concretament, l'albinisme oculocutani tipus 1B, que afecta a la pell i al cabell.
Tenim un article científic on expliquem tot el que hem après d'aquesta malaltia. Aquest trastorn pot donar a altres alteracions com per exemple la hipoplàsia foveal, que és quan un ull es centra i l'altre es desvia. Hem pogut veure quina és la probabilitat de tenir aquesta malaltia, quin és el gen afectat...
Us deixem aquí el nostre article si voleu aprendre una mica sobre aquesta curiosa malaltia. No expliquem més sobre això, perquè sino, no hi ha hype. No als Spoilers. :)
També teníem la tasca de fer un pòster per després exposar la nostra malaltia davant de la nostra clase. Us deixem el nostre pòster:
